佳顿股份自2007年于南京成立以来，已发展成为在制药工艺工程解决方案和模块化工程领域具有领导地位的多元化跨国企业，与众多国际知名企业保持着长期、良好的合作关系。我们在拥有员工200逾人，在南京及安徽设有公司以及多家制造厂，具备在全球大多数国家和地区实施工程项目能力。

佳顿一直专注于生命科学领域，致力于为客户提供从核心设备、工程设计到模块化工厂的整体工程解决方案，协助客户通过FDA、EMA、CFDA等GMP验证，在业内获得了良好的口碑和杰出的业绩。我们拥有一支由工程设计、验证咨询以及生产执行等各领域的专业人士组成的专家团队，持续为客户带来最前沿的行业理念和最先进的工程技术。

竞争优势

• 一站式服务

  我们为客户提供包含工程设计、模块建造、现场安装调试、质量保证服务、法规事物咨询和验证服务的一站式解决方案，可以帮助客户减少交流界面，提高项目执行的可控性和执行效率，同时更好地保障了项目的质量及交付进度。

• 熟知GMP规范

  所有的制药生产工厂都必须满足当地GMP法规要求。在全球经济一体化的当下，为了药品出口的需要，满足GMP要求就变得十分重要。佳顿不仅能轻松帮助国内客户满足中国NMPA GMP要求，而且在解读并满足WHO、欧洲药监局(EMA)和美国食品药品监督局(FDA)的GMP标准方面具有专业的知识和丰富的经验。
  
  佳顿时刻跟进全球最新的GMP发展趋势，了解最新的法规条例，比如ISPE指南、GAMP5、ASTM E2500、 ASME BPE、ISO 14644等，确保客户的项目能够通过相关监管检查。目前我们已有众多案例通过欧洲药监局和美国食品药品监督局的GMP检查。

• 卓越的产品质量

  佳顿人始终恪守匠人精神，注重细节，追求完美，努力掌握最先进的专业知识和技术以提高工作效率、产品质量和安全。无论项目大小，项目交付到哪里，我们稳定卓越的产品质量始终让客户放心选择和我们长期合作。佳顿品质得到国内外客户的高度评价和认可，已然形成业内公认的品质标杆。

• 一流的项目团队

  作为一家成熟的公司，我们很自豪能够提供一个由亚洲、欧洲和北美工程师组成的项目执行团队，为客户提供无缝定制的解决方案。我们的团队能够快速响应不断变化的规则，也善于倾听客户的建议和意见，根据客户的特定需求优化我们的方案、设计和制作流程。

• 先进的管理平台

  佳顿是业内最先引进信息化平台的工程制造公司，通过数字化信息平台，我们把企业内部管理ERP系统与项目执行过程中用到的各类专业软件和系统进行信息沟通，为项目顺利、准确实施提供保障。
  
  通过先进的数字化、信息化管理，我们更有效地确保了项目执行的高效性、项目状态及数据的完整性和可追溯性。

• 突出的项目交付业绩

  我们服务的客户中，很多为业内的龙头企业。通过与客户的合作，我们对设计、建造、项目管理以及文件交付等进行不断的探讨、优化和创新。成功的项目交付也给我们带来业内卓越的口碑，成就了佳顿成为全球一流供应商，同时也使得佳顿成为更多追求高品质客户的首选。